西安工会医院检验科设备及试剂耗材采购项目（包5-8）招标公告
项目概况
西安工会医院检验科设备及试剂耗材采购项目的潜在投标人应在招标采购平台（365trade.com.cn/）获取招标文件，并于2025年12月18日09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：SCZD2025-ZB-2869/001
项目名称：西安工会医院检验科设备及试剂耗材采购项目
采购方式：公开招标
采购需求：
合同包5（第五标段）
| 设备 |
| 序号 |
采购标的 |
数量 （单位） |
技术规格、 参数及要求 |
采购预算 （元） |
是否允许采购进口产品 |
| 1 |
化学发光仪 |
2（台） |
详见采购文件 |
200,000.00 |
否 |
| 2 |
洗板机 |
1（台） |
详见采购文件 |
15,000.00 |
否 |
| 试剂耗材 |
| 序号 |
采购标的 |
数量 （单位） |
技术规格、 参数及要求 |
采购预算单价（元） |
是否允许采购进口产品 |
| 1 |
化学发光仪配套试剂 耗材 |
1（批） |
详见采购文件 |
详见采购文件 |
否 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：设备：合同签订后30个日历日内；试剂耗材：三年。合同一年一签。
合同包6（第六标段）
| 试剂耗材 |
| 序号 |
采购标的 |
数量 （单位） |
技术规格、 参数及要求 |
采购预算单价（元） |
是否允许采购进口产品 |
| 1 |
免疫手工类试剂耗材 |
1（批） |
详见采购文件 |
详见采购文件 |
否 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：试剂耗材：三年。合同一年一签。
合同包7（第七标段）
| 设备 |
| 序号 |
采购标的 |
数量 （单位） |
技术规格、 参数及要求 |
采购预算 （元） |
是否允许采购进口产品 |
| 1 |
全自动微生物鉴定及 药敏分析系统 |
1（套） |
详见采购文件 |
420,000.00 |
是 |
| 2 |
全自动细菌/微生物 培养系统 |
1（套） |
详见采购文件 |
200,000.00 |
是 |
| 3 |
二氧化碳培养箱 |
1（台） |
详见采购文件 |
20,000.00 |
否 |
| 4 |
干式荧光免疫分析仪 |
1（台） |
详见采购文件 |
15,000.00 |
否 |
| 试剂耗材 |
| 序号 |
采购标的 |
数量 （单位） |
技术规格、 参数及要求 |
采购预算单价（元） |
是否允许采购进口产品 |
| 1 |
全自动微生物鉴定及药敏分析系统配套试剂 耗材 |
1（批） |
详见采购文件 |
详见采购文件 |
是 |
| 2 |
全自动细菌/微生物 培养系统配套试剂耗材 |
1（批） |
详见采购文件 |
是 |
| 3 |
微生物类试剂耗材 |
1（批） |
详见采购文件 |
否 |
| 4 |
干式荧光免疫分析仪 配套试剂耗材 |
1（批） |
详见采购文件 |
否 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：设备：合同签订后国产产品30个日历日内，进口产品60个日历日内；试剂耗材：三年。合同一年一签。
合同包8（第八标段）
| 设备 |
| 序号 |
采购标的 |
数量 （单位） |
技术规格、 参数及要求 |
采购预算 （元） |
是否允许采购进口产品 |
| 1 |
全自动核酸提取仪 |
1（台） |
详见采购文件 |
80,000.00 |
否 |
| 2 |
实时荧光定量PCR仪 |
1（台） |
详见采购文件 |
220,000.00 |
否 |
| 3 |
金属浴 |
1（台） |
详见采购文件 |
3,000.00 |
否 |
| 4 |
全自动分子杂交仪 |
1（台） |
详见采购文件 |
30,000.00 |
否 |
| 试剂耗材 |
| 序号 |
采购标的 |
数量 （单位） |
技术规格、 参数及要求 |
采购预算单价（元） |
是否允许采购进口产品 |
| 1 |
全自动核酸提取仪配套试剂耗材 |
1（批） |
详见采购文件 |
详见采购文件 |
否 |
| 2 |
实时荧光定量PCR仪 配套试剂耗材 |
1（批） |
详见采购文件 |
否 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：设备：合同签订后30个日历日内；试剂耗材：三年。合同一年一签。
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、本项目的特定资格要求：
合同包5(第五标段)特定资格要求如下:
2.1、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站 和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2.2、投标产品属于医疗器械管理的：投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；
2.3、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）；
2.4、投标人不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.5、供应商须在采购代理机构处获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标；
合同包6(第六标段)特定资格要求如下:
2.1、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站 和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2.2、投标产品属于医疗器械管理的：投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；
2.3、投标产品属于药品管理的：投标人为经销商的应出具药品经营许可证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的药品经营许可证（投标产品须在其经营范围内）及药品生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及药品注册证；投标人为制造厂家应出具药品经营许可证（投标产品须在其经营范围内）及药品生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及药品注册证；
2.4、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）；
2.5、投标人不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.6、供应商须在采购代理机构处获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标；
合同包7(第七标段)特定资格要求如下:
2.1、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站 和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2.2、投标产品属于医疗器械管理的：投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；
2.3、投标产品为进口产品的须提供进口产品制造厂家的授权书；
2.4、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）；
2.5、投标人不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.6、供应商须在采购代理机构处获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标；
合同包8(第八标段)特定资格要求如下:
2.1、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站 和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2.2、投标产品属于医疗器械管理的：投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；
2.3、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）；
2.4、投标人不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.5、供应商须在采购代理机构处获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标。
三、获取招标文件
时间：2025年11月26日至2025年12月02日，每天上午08:00:00至12:00:00，下午12:00:00至18:00:00（北京时间）
方式：获取采购文件时须上传单位介绍信及被介绍人身份证盖章扫描件
售价：300元/包
四、提交投标文件截止时间、
未在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先点击注册。登录成功后的在招标会员区根据招标公告的相应说明获取招标文件！
咨询电话：010-51957458
手 机：18811547188
联系人：李杨
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
邮箱：1211306049@qq.com
来源：中国电力招标采购网
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按会员区招标信息详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
编辑：365trade
